Suprathel® besteht aus einem resorbierbarem Polymer auf Basis der Polymilchsäure in Kombination mit anderen biokompatiblen resorbierbaren Polymeren, die als Biomaterialien auch für andere Anwendungen klinisch eingesetzt werden.
Suprathel als resorbierbarer Epithelersatz zur Abdeckung von
- Spalthautentnahmestellen
- Verbrennungen 2° Grades (IIa und IIb) und partiell 3° Grades
- Haut-Transplantationsstellen
- Großflächige Schürfwunden
- Wunden in der plastischen Chirurgie
- Tattoo-Entfernungen
Die CE-Marke wurde Mai 2004 erteilt.
Weitere Anwendungen von Suprathel befinden sich in Vorbereitung.
- kein Wechsel des Primärverbandes Suprathel® während der Heilungsphase, Wunde bleibt durch Suprathel®; während der Heilungsphase geschützt und kann ungestört abheilen. Nur Schutzverband wird in Zeitintervallen gewechselt.
- Heilungsverlauf kann beobachtet werden, da Suprathel® nach Auftragen auf Wunde durchsichtig wird.
- Schnellere Abheilung der betroffene Stellen.
- Suprathel® wird nach der Abheilung der Haut abgestoßen bzw. kann ohne Schmerzen vorsichtig abgezogen werden.
- Signifikant geringere Infektionen als bei der Standart-Behandlung.
- Geringerer Bedarf an Schmerzmittel, geringer Pflegeaufwand / kürzere Liegezeiten, frühere Entlassung in die häusliche Pflege.
- Signifikant weniger Schmerzen während und nach der Abheilung.
- Eigenschaften wie die natürliche Haut bezüglich: - Elastizität
- Wasserdampfdurchlässigkeit
- Keimdichtigkeit
5-jähriger Junge. Typische 2a-Verbrühung des Handrückens und von Teilen der Handinnenfläche. Es handelt sich dabei um eine äußerst schmerzhafte Verletzung, das Debridement ist nur unter Narkosebedingungen durchführbar.
Das Suprathel wird zusammen mit der Paraffingaze unbedingt belassen, bis sich das Material im Zuge der zunehmenden Epithelisierung von selbst löst.
Mit dem Debridement zusammen wurde am Unfalltag Suprathel und Paraffingaze aufgelegt. Der Verbandswechsel nach 4 Tagen ist schmerzfrei durchführbar, eine Analgesierung ist nicht notwendig.
Zwischenzeitlich ist die Epithelisierung komplett abgeschlossen, es ist innerhalb von 12 Tagen eine narbenlose Abheilung erfolgt.
Die Behandlung war während der ganzen Zeit schmerzfrei möglich!Veröffentlichungen:
Arzt- und Patienteninformation für die ambulante
SUPRATHEL® (Weiter-) Behandlung
SUPRATHEL® Gebrauchsinformationen.pdf
SUPRATHEL® Eigenschaften.pdf
SUPRATHEL® in der Anwendung.pdf
SUPRATHEL® Fallbeispiele.pdf
SUPRATHEL® ScienceDirect_Abstract.pdf
SUPRATHEL® POSTER.pdf (2,8MB)
SUPRATHEL® Neue Strategien(...). pdf
SUPRATHEL® Marienhospital.pdf
SUPRATHEL® Artikelsammlung.pdf
Weiterführende Links:
Hersteller:
www.cicatrix.de
www.uni-stuttgart.de/uni-kurier
www.klinikum-nuernberg.de
www.brandverletztenbehandlung.at
www.welt.de
www.vdi-nachrichten.com
www.sciencedirect.com
www.feuerwehr-weblog.de
www.klinikverbund-suedwest.de
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich gerne an uns.
Unser Außendienstmitarbeiter Ihrer Region wird sich dann umgehend mit Ihnen in Verbindung setzen.
E-Mail:info@stapleline.com
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| Größen | Packungseinheiten | Bestellnummer |
|---|---|---|
| 5 x 5 cm | 5 Membranen 10 Membranen | 150505 1100505 |
| 9 x 10 cm | 1 Membran 5 Membranen | 110910 150910 |
| 18 x 10 cm | 1 Membran 5 Membranen | 111810 151810 |
| 18 x 23 cm | 1 Membran 5 Membranen | 111823 151823 |
Die 1er, 5er und 10er Packungen werden in Druckverschlußbeuteln mit eingelegter Gebrauchsinformation geliefert.
Bitte beachten
Ware wird gekühlt (2°C - 8°C) tranportiert und angeliefert!
